June 2026
Real-world outcomes with Breyanzi in relapsed/refractory large B-cell lymphoma1,2
At 3-year follow-up in the randomized controlled TRANSFORM trial, EFS was 45.8% (95% CI 35.2-56.5), PFS was 50.9% (95% CI 39.9-62.0) and OS 62,8% (95% CI 52,7-72,9) in patients treated with Breyanzi. Grade ≥3 CRS occurred in 1% of patients (no grade 4–5 events), and grade ≥3 NT in 4% (no grade 4–5 events).
Building on these findings, a large real-world study evaluated outcomes with Breyanzi in 1,116 patients treated in routine clinical practice. The cohort reflected a broad population, with a median age of 71.1 years (range 21.5–91.2) with 53.4% of patients having at least 1 comorbidity, with cardiac/cerebrovascular/heart valve disease (26.3%), moderate or severe pulmonary disease (21.7%) and obesity (10.6%) as the most common.
At a median follow-up of 12.6 months, progression-free survival (PFS) was 51.2% (95% CI 48.0–54.4) and overall survival (OS) was 67.6% (95% CI 64.5–70.6).
Treatment-related toxicities were manageable, with cytokine release syndrome (CRS) reported in 51.0% (grade ≥3: 2.5%) and neurotoxicity (ICANS) in 26.6% (grade ≥3: 9.2%).
Conclusion: The study demonstrates that Breyanzi shows consistent effectiveness and a predictable safety profile in the real‑world setting, including in older patients and those with high-risk disease features. Overall outcomes were comparable to those observed in pivotal clinical trials, supporting the real-world applicability and robustness of Breyanzi in the treatment of R/R LBCL.
Text in english, reading duration approximately 10 minutes
Progression-Free Survival
Adapted from Crombie et al, Figure 3A.
References:
- Crombie J et al, Blood 2025, 031733.
- Kamdar M et al, J Clin Oncol 2025, 43:2671-2678.
News
Learn about current topics in hematology, such as new research data, news from events, congresses and more.
Education
Find past and upcoming educational events and access learning tools such as webinars, training videos and expert interviews.
2009-DK-2600009 7 may 2026
▼Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.
Breyanzi® (lisokabtagen-maraleucel) 1,1‑70 × 106 celler/ml / 1,1‑70 × 106 celler/ml infusionsvätska, dispersion. Breyanzi innehåller CAR-positiva viabla T‑celler (CD8+- och CD4+-celler) i en definierad sammansättning som riktar sig mot CD19. Övriga antineoplastiska medel, ATC‑kod: L01XL08
Indikation:
Breyanzi är avsett för behandling av vuxna, med diffust storcelligt B-cellslymfom (DLBCL), höggradigt B cellslymfom (HGBCL), primärt mediastinalt storcelligt B-cellslymfom (PMBCL) och follikulärt lymfom grad 3B (FL3B), som recidiverat inom 12 månader efter avslutad, eller är refraktär till, första linjens immunokemoterapi.
Breyanzi är avsett för behandling av vuxna med recidiverande eller refraktär DLBCL, PMBCL och FL3B efter två eller flera linjer systemisk behandling.
Breyanzi är avsett för behandling av vuxna med recidiverande eller refraktärt follikulärt lymfom (FL) efter två eller flera linjer systemisk behandling.
Breyanzi är avsett för behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt mantelcellslymfom (MCL) efter minst två linjer systemisk behandling inklusive en BTK‑hämmare (Brutons tyrosinkinas).
Breyanzi är endast avsett för autolog användning. Behandlingen består av en engångsinfusion.
Förbehandling med lymfocytreducerande kemoterapi bestående av cyklofosfamid och fludarabin ska ges.
Kontraindikationer: Kontraindikationer mot den lymfocytreducerande kemoterapin måste beaktas. Överkänslighet mot något hjälpämne.
Varningar och försiktighet:Patienter ska kontrolleras på kliniken 2‑3 gånger under den första veckan efter infusionen för tecken och symtom på cytokinfrisättningssyndrom (CRS), neurologiska symtom, inklusive immuneffektorcell‑associerat neurotoxicitetssyndrom (ICANS), och andra toxiciteter samt därefter övervakas i minst 2 veckor efter infusionen enligt läkarens bedömning. Cytokinfrisättningssyndrom (CRS) inklusive dödliga eller livshotande reaktioner, kan inträffa. En dos av tocilizumab per patient måste finnas på kliniken innan infusionen ges och ytterligare en dos inom 8 timmar från varje föregående dos. Neurologiska toxiciteter, inklusive immuneffektorcell‑associerat neurotoxicitetssyndrom (ICANS), som kan vara dödliga eller livshotande, kan inträffa. Infektioner: Breyanzi ska inte administreras till patienter med kliniskt signifikant aktiv infektion eller inflammatorisk sjukdom. Febril neuropeni har observerats. Profylaktiska antimikrobiella läkemedel bör administreras enligt rådande riktlinjer. Viral reaktivering kan inträffa hos immunsupprimerade patienter. HBV-reaktivering kan inträffa hos patienter som behandlas med läkemedel riktade mot B-celler. Reaktivering av John Cunningham‑virus [JC‑virus], som leder till progressiv multifokal leukoencefalopati (PML), har rapporterats hos patienter behandlade med Breyanzi. Screening för CMV, HBV och hiv ska utföras innan celler samlas in för tillverkning. Långvariga cytopenier kan förekomma och blodvärden ska övervakas före och efter infusion med Breyanzi. Hypogammaglobulinemi: B-cellsaplasi, som leder till hypogammaglobulinemi, kan förkomma. Hypogammaglobulinemi har observerats mycket ofta. Immunglobulinnivåer ska övervakas efter infusion och hanteras enligt kliniska riktlinjer inklusive försiktighetsåtgärder för infektion, antibiotikaprofylax och/eller immunglobulinersättning. Sekundära maligniteter kan förekomma, och T-cellsmaligniteter har rapporterats, vissa med dödlig utgång. Patienter ska övervakas under resten av livet. Tumörlyssyndrom kan inträffa hos patienter som behandlas med CAR T-terapier. För att minimera risken för TLS ska patienter med förhöjd urinsyra eller hög tumörbörda få allopurinol eller en annan profylax före infusion. Tecken och symtom på TLS ska övervakas och hanteras i enlighet med kliniska riktlinjer. Överkänslighetsreaktioner kan inträffa. Allvarliga överkänslighetsreaktioner, inklusive anafylaxi som kan bero på dimetylsulfoxid. Breyanzi rekommenderas inte till patienter som har genomgått allogen stamcellstransplantation och som har aktiv akut eller kronisk GVHD.
Interaktioner:
Efterföljande behandling med anti-EGFR-antikroppar kan påverka beständigheten av Breyanzi (CAR T‑cellerna). Som försiktighetsåtgärd rekommenderas ingen vaccination med levande vacciner i minst 6 veckor före start av lymfocytreducerande kemoterapi, under Breyanzi-behandling och fram till immunologisk återhämtning efter behandling.
Förpackning: 5 ml injektionsflaskor
Övrig information: Rx, EF. För fullständig information och pris, se www.fass.se. Texten är baserad på produktresumé 21 november 2025.
Bristol Myers Squibb, tel. 08-704 71 00, www.bms.com/se